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ジョンソン社傘下のJanssen-cilag International NVは8月23日、欧州委員会(EC)がBALVERSA&amp ;reg;(erdafitinib)1日1回の経口単一療法として、切除不能または転移性尿路上皮癌(mUC)の成人患者の治療に用いられる。
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