"우리는 중국이 연구 개발부터 전 세계에 가입하기를 희망한다. 2022년 말까지 우리는 이미 80% 의 제품 연구 개발과 출시를 전 세계와 동기화하는 목표를 달성했고, 2027년까지 모든 제품이 전 세계와 동시에 연구 개발과 출시되기를 기대한다."화이자 중국 지역 희귀병 사업부 송발현 사장은 3일 기자와의 인터뷰에서 중국의 혁신 정책과 혁신 약기에 대한 심사 비준을 가속화하는 조치,화이자와 같은 외국 기업이 더 빠르고 더 일찍 최전방 제품을 도입할 수 있도록 한다.
인터뷰에서 기자는 2023년부터 2025년까지 화이자가 중국에서 17개의 신제품과 새로운 적응증을 제출하고 비준을 받을 것으로 예상한다는 것을 알게 되었다.지금까지 4 개가 승인되었습니다.박람회는 다국적 약품기업이 중국의 혁신과 생태에 참여하는 데 도움을 줄 수 있으며, 제품이 가능한 한 빨리 접근할 수 있도록 원활하게 추진하는 중요한 계기가 될 수 있다.
처음으로 박람회에 참가했을 때부터 희귀병 분야의 혁신약이 화이자의 전시 중점 중 하나였다.송발현은 기자에게 지난 몇차례의 박람회에서 화이자희귀병은 혁신제품의"첫 전시회, 첫 쇼"및 일련의 목적성있는 프로젝트를 통해 희귀병에 대한 대중의 인식을 제고하고 희귀병진료생태권건설을 촉진했다고 알려주었다.송발현은 기자에게 "박람회가 희귀병 발전을 추진하는 데 한 역할은 매우 적극적이고 흥분된다"고 말했다.
례를 들면 2019년, 화이자는 박람회에서 관련 희귀병대인치료경구약물인 클로로벤졸산을 전시했다.2020년 9월, 클로로벤졸산은 중국에서 비준을 받고 그해 박람회에서 출시되였다.2021년에 이 약은 국가의료보험약품목록에 편입되였다.올해 화이자 희귀병은 혈우병 분야의 최전방 코스의 비인자 치료법을 중점적으로 소개하고 있으며, 박람회의 계기를 빌어 더 많은 사람들이 혈우병 개인화 치료 실현에 대한 혁신 약물의 가치를 이해할 수 있도록 함으로써 약물의 가속 가능성을 촉진하기를 희망한다."우리는 전 세계와 동시에 신청서를 제출하여 첫 번째 출시 국가 중 하나가 될 것이며, 중국 환자들에게 최신 최전방 돌파 요법을 가져다 줄 것이며, 질병 진료가 충족되지 않은 수요를 만족시킬 것이다."라고 송발현은 소개했다.
이에 따르면 올해 화이자는 혈우병 치료 분야에서'이중 차원 달성, 자유자재'(Treat beyond bleeding, Revive free lives) 라는 새로운 이념을 제시하며 혈우병의 치료 목표를'출혈 통제'에서'출혈 은닉, 관절 기능 보호'로 전환해 더 많은 혈우병 환자들이 건강한 생활을 할 수 있도록 돕고자 한다.
박람회라는 개방, 교류의 플랫폼에서 화이자는 중국희귀병련맹과 손잡고 희귀병의 규범화진료와 체계건설을 조력했을뿐만아니라 환자조직, 대건강령역의 신흥기업 등 파트너와의 협력도 끊임없이 확대했다.디지털화 등 수단을 통해 질병 인지-진단-치료-지불-환자 장기 관리 등 전체 링크 단계를 보여준다.
최근년간 중국의 지적재산권보호를 강화하고 경영환경을 최적화하는 면에서의 노력과 성과는 세계 각국 기업이 중국과의 무역투자협력을 강화할데 대한 신심을 확고히 했다.2023년 5월, 화이자 지혜의료혁신센터는 항주 전당구에 설립되였는데 이는 디지털화혁신으로 중국의료업종에 능력을 부여하고 업계최고의 인재를 모아 업종의 통점에 초점을 맞추고 이동해결방안을 통해 업종의 도전을 해결하는데 목적을 두고있다.
이에 따르면 화이자 중국연구개발센터는 향후 5년 내에 전 제품 라인 핵심 Ⅲ기 및 등록 신고 글로벌 동기화를 실현할 계획이다. 이는 2027년까지 화이자가 중국이 모든 핵심 Ⅲ기 임상시험에 참여하고 중국을 화이자 글로벌 신제품 첫 신고 지역 목록에 포함시켜 중국에서 전 제품 라인 동시 제출을 실현해야 한다는 것을 의미한다.이는 혁신 약물의 국제 및 국내 출시 시간차를 더욱 단축시켜 국내 환자들이 가능한 한 빨리 치료와 생존의 혜택을 받을 수 있도록 할 것이다.(끝)