达必妥®，作为明星“进博宝宝”，连续七年参展，每年都有新品推出，创造了这一非凡记录。

　　今年，全球生物制药巨头赛诺菲再次携其“王牌产品”达必妥®亮相，在本届进博会上，达必妥®展示了其新获批的慢阻肺病适应症以及新型预充式注射笔——这是首次在中国展出。
　　据悉，达必妥®在今年9月率先在中国获得批准，领先于美国FDA，成为首个且唯一的慢阻肺病靶向治疗药物，结束了该领域创新疗法长达十年的停滞期，开启了靶向治疗的新篇章。此外，其审批速度在中国创下了“奇迹”，用时比欧盟和美国更短，再次刷新了创新药物惠及中国患者的记录。
　　新型预充式注射笔的首次展出，为患者提供了更加便捷的治疗选择。2型炎症性疾病，如特应性皮炎和哮喘，属于慢性疾病，患者需要长期坚持治疗。新型预充式注射笔的便携性和易操作性显著提升了患者的用药便利性，助力患者进行长期自我管理。据了解，赛诺菲计划在中国市场优先供应这款新型预充式注射笔。
　　达必妥®连续七年参展，从未间断，带来了七大首创适应症。在进博会上的强大“溢出效应”推动下，达必妥®开创了中国进口药品的多个行业第一，包括首展、审批、上市、首针、进入医保等，创造了多个“首个且唯一”的中国纪录。
　　基于对2型炎症通路的深入理解，白细胞介素4和13颉颃剂为多种2型炎症性疾病带来了创新疗法。其适应症覆盖了特应性皮炎、哮喘和慢阻肺病等多个治疗领域。为了更好地了解2型炎症类疾病患者的治疗和生存现状，本届进博会期间，呼吸病学和皮肤病学专家共同发起了《中国2型炎症共机病患者治疗现状及生存质量调研》，旨在挖掘患者未被满足的诊疗需求，并探索为患者提供更多的创新诊疗方案。
　　达必妥®无疑是进博会上强大“溢出效应”的杰出代表。赛诺菲特药中国总经理谢丽娟表示，得益于进博会上的“溢出效应”，达必妥®成为了“中国速度”的象征，目前已在中国上市七大适应症，覆盖了皮科和呼吸领域。在中国，由2型炎症引起的免疫炎症疾病，如特应性皮炎、2型哮喘等越来越常见。进博会不仅提高了社会各界对这些疾病未满足需求的关注，展示了前沿的创新疗法，还通过开放和创新的平台推动了多方合作，提升了诊疗能力，优化了患者体验。
　　在中国，由2型炎症介导的免疫炎症性疾病的发生率不断上升。从开创特应性皮炎治疗的新纪元，到变革呼吸领域的医学实践，达必妥®在2型炎症领域的每一步进展，都以创新前沿为中国患者带来了希望。
　　赛诺菲一直专注于免疫领域，全球研发战略以免疫科学为核心。中国是赛诺菲的关键市场之一，达必妥®作为赛诺菲在免疫领域的重要里程碑，不断推动着赛诺菲在该领域的创新。“目前达必妥®在中国已有七大适应症获批，包括特应性皮炎、结节性痒疹等皮肤疾病，以及哮喘和慢阻肺病等呼吸疾病。通过深入理解2型炎症通路，赛诺菲将继续加速扩展达必妥®在其他2型炎症性疾病中的应用潜力。”谢丽娟说。
　　同时，赛诺菲的后备力量已经在路上。据谢丽娟透露，展望未来，赛诺菲已经建立了一个由12款重磅药物和疫苗组成的产品管线，其中3款已经在中国启动了注册和研发策略。赛诺菲正加速为中国患者带来更多创新产品与解决方案，期待更多中国患者能够与全球同步使用前沿创新疗法。
　　借助进博的东风，许多跨国药企选择将全球领先的创新药物和疗法引入中国，多款创新产品也由展品变为商品，这不断推动跨国药企加速在中国市场的布局。赛诺菲在40多年的时间里见证了并参与了中国医药市场的飞速发展。近年来，赛诺菲正以前所未有的“中国速度”推动创新产品的引进，“进博宝宝”达必妥®的中国上市之旅就是一个极佳的例证。
　　“我们曾制定了2020年到2025年计划在中国引进25种创新产品和适应症的目标，这一目标在2023年已经提前完成。赛诺菲将中国视为全球同步研发的重要市场，已参与超过90%的全球同步研发项目，并通过与本土合作伙伴的合作，探索创新解决方案，更好地满足中国患者的多元需求。”谢丽娟说道。