ノフノイド：スミグロルペプチド2.4 mgは肝線維化症状の顕著な改善を示し、2025年上半期に米国とEUに規制承認を提出する

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南方財経は11月2日、ノボノドが現地時間の金曜日（11月1日）に公式サイトで実施中の第III期試験の第1段階の結果を発表し、スミグルーペプチド2.4ミリグラムは肝線維化とMASH消失に対する顕著な改善を示した。ノアンドノイドの「ESSENCE」は重要なIII期、240週間の二重盲検試験であり、参加者はMASHと中等度から晩期の肝線維化を患う成人1200人であり、標準的な治療に基づいて2：1の割合で2.4 mgのスミグロルペプチド群とプラセボ群に分けられた。試験は主要な終点を実現した：第72週時、司美グルペプチド群の37.0%の患者の肝線維化が改善され、無脂肪性肝炎が悪化し、プラセボ群のこの割合は22.5%であった、司美グルペプチド群62.9%の患者の脂肪性肝炎は緩和され、肝線維化は悪化せず、プラセボ群は34.1%であった。