リリーは3日、欧州糖尿病研究協会(EASD)の第59回年次総会において、ティルゼパティドに関する最新の研究データを発表しました。研究結果によると、ティルゼパティーデ(10mg、15mg)は、共通の主要終着点およびすべての重要な副次的終着点に到達し、中国の成人肥満および過体重患者において有意かつ臨床的意義のある体重減少を達成しました。

サーマウント・cnの第III相臨床研究の結果、52週目にティルゼパティド治療を受けた肥満と超重の中国人成人患者は、基線に比べて体重が最大19.9%減少しました。ティルゼパティーデ15mgのグループでは、共通の主要ゴールの1つである92.7%の割合で、≧5%の体重減少を達成しました。
リリーによると、surmount-cn試験におけるTirzepatideの全体的な安全性は以前の試験で報告されたものと同様で、新たな安全性の信号は発見されなかったとのことです。ティルゼパティーデ群で最も頻繁に報告されている治療中の不良事象は消化管不良事象であり、その重症度は主に軽度から中等度で、用量増加の間に発生します。