ゼノフィと再生元は現地時間5月31日、欧州医薬品管理局人用医薬品委員会（CHMP）が、欧州連合（EU）でDupixent（ドプリーユー単抗）による慢性閉塞性肺疾患（COPD）成人患者の治療を承認することを提案する積極的な意見を採択したと発表した。2つの3期試験により、DupixentはCOPDの急性加重を著しく減少させ、肺機能を改善できることが明らかになった。欧州委員会は今後数カ月以内にDupixent申請の最終決定を発表する見通しだ。