当地时间9月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准百时美施贵宝(BMS)公司精神分裂药物Cobenfy(KarXT, xanomeline and trospium chloride)上市,用于成人精神分裂症患者的治疗。
这是数十年来首个获批的全新机制的精神分裂症治疗药物,其作用靶点是胆碱能受体,而非长期以来作为标准治疗手段的多巴胺受体。
世界卫生组织的流行病学调查显示,2022年,全球约有2400万精神分裂症患者。据Expert market research估计,全球精神分裂症药物的市场规模将由2023年的81.8亿美元增长至20 ...
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